環(huán)氧乙烷氣相色譜是使混合物中各組分在兩相間進(jìn)行分配，其中一相是不動(dòng)的(固定相),另一相(流動(dòng)相)攜帶混合物流過此固定相，與固定相發(fā)生作用，在同一推動(dòng)力下，不同組分在固定相中滯留的時(shí)間不同，依次從固定相中流出，又稱色層法或者層析法。組分在固定相與流動(dòng)相之間不斷進(jìn)行溶解、揮發(fā)(氣液色譜)，或吸附、解吸過程而相互分離，然后進(jìn)入檢測器進(jìn)行檢測。
 

　　環(huán)氧乙烷氣相色譜是色譜法的一種。色譜法中有兩個(gè)相，一個(gè)相是流動(dòng)相，另一個(gè)相是固定相。如果用液體作流動(dòng)相，就叫液相色譜，用氣體作流動(dòng)相，就叫氣相色譜。由于所用的固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的單體作固定相的叫氣液色譜。
 

　　環(huán)氧乙烷氣相色譜操作條件的選擇主要從如下幾點(diǎn)考慮：
 

　　1、柱長，柱內(nèi)徑
 

　　一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內(nèi)徑小分離效果好，柱內(nèi)徑大處理量大，但柱內(nèi)徑過大，將導(dǎo)致?lián)w不能均勻地分布在色譜柱中。環(huán)氧乙烷氣相色譜分析用柱管一般內(nèi)徑為3—6毫米，柱長為1—4米。
 

　　2、載氣流速
 

　　載氣流速是決定色譜分離的重要原因之一。一般講流速高色譜峰狹，反之則寬些，但流速過高或過低對分離都有不利的影響。流速要求要平穩(wěn)，常用的流速范圍每分鐘在10—100亳升之間。
 

　　3、柱溫
 

　　柱溫是一個(gè)重要的操作變數(shù)，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據(jù)是混合物的沸點(diǎn)范圍，固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時(shí)間；降低柱溫可使色譜柱選擇性增大，有利于組分的分離和色譜柱穩(wěn)定性提高，柱壽命延長。一般采用等于或高于數(shù)十度于樣品的平均沸點(diǎn)的柱溫為較合適，對易揮發(fā)樣用低柱溫，不易揮發(fā)的樣品采用高柱溫。