醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷氣相色譜儀要分析的樣品往往是復(fù)雜基體中的多組分混合物，對(duì)含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對(duì)有關(guān)組分進(jìn)行進(jìn)一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異，醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷氣相色譜儀主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異來(lái)實(shí)現(xiàn)混合物的分離。
 

　　待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體(即載氣，一般是N2、He等)帶入氣相色譜儀色譜柱，由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動(dòng)的，這種平衡實(shí)際上很難建立起來(lái)，也正是由于載氣的流動(dòng)，使樣品組分在運(yùn)動(dòng)中進(jìn)行反復(fù)多次的分配或吸附/解附，結(jié)果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。
 

　　當(dāng)組分流出色譜柱后，立即進(jìn)入檢測(cè)器，檢測(cè)器能夠?qū)悠方M分的存在與否轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，而電信號(hào)的大小與被測(cè)組分的量或濃度成比例，當(dāng)將這些信號(hào)放大并記錄下來(lái)時(shí)，就形成了色譜圖。
 

　　醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷氣相色譜儀載氣的性質(zhì)對(duì)柱效和分析時(shí)間有影響；當(dāng)載氣的質(zhì)量較小時(shí)，載氣的相對(duì)質(zhì)量?jī)?yōu)于載氣的相對(duì)質(zhì)量；使用輕載氣有助于提高分析速度，但柱效低；低速時(shí)最好使用，既能提高柱效，又能降低噪音；此外，載氣的選擇應(yīng)從檢測(cè)器的靈敏度考慮。
 

　　醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷氣相色譜儀中如何選擇理想的柱溫操作條件？
 

　　1、柱溫一般在或略低于分析物的平均沸點(diǎn)；
 

　　2、柱溫不得高于固定溶液的最高工作溫度，且不得低于樣品分解溫度；
 

　　3、特殊情況下，柱溫也可以遠(yuǎn)低于柱溫(環(huán)己酮中的環(huán)己基過(guò)氧化氫色譜分析中環(huán)己酮的沸點(diǎn)在160度以上，峰型和峰速非常好使用柱溫55度時(shí))。